Zum Vademecum
Indikation
  • Verdacht auf Upshaw-Schulman Syndrom
  • Verdacht auf hereditäre Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
Probenmaterial
5 ml EDTA-Blut
Vacutainer, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 10 ml, violetter Stopfen
S-Monovette®, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 7.5 ml, roter Stopfen
Präanalytik

Für eine Kostenübernahme durch die Krankenkasse ist eine vorgängig erteilte Kostengutsprache notwendig. Für genetische Untersuchungen in der Keimbahn wird eine vom Patienten und Arzt unterschriebene Einverständniserklärung benötigt. Formulare können wir Ihnen gerne zukommen lassen.

Für die Analyse benötigen wir ein separates EDTA-Blut Röhrchen.
Das Probenmaterial muss von Montag bis Freitag am ZLM eintreffen.

Methode

NGS (Next Generation Sequencing)

Referenzbereich

Sequenzanalyse der Gene: ADAMTS13

Frequenz

bei Bedarf

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
NGS 6206.60 2610 2610.00
DNA-Extraktion 6001.03 54.9 54.90
Ggfs. Bestätigung mit Sanger-Sequenzierung 6013.58 193.5 193.50
Bemerkungen

Sequenzanalyse der kodierenden Bereiche (inkl. Exon/Intron, Grenzen +/- 10bp) der Gene:
ADAMTS13