Zum Vademecum | Seltene erbliche Tumorerkrankungen NGS | ||||||||||||||||||||||||||
Indikation |
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Probenmaterial |
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Präanalytik | Für die Analyse benötigen wir ein separates EDTA-Blut Röhrchen. | ||||||||||||||||||||||||||
Methode | NGS (Next Generation Sequencing) | ||||||||||||||||||||||||||
Referenzbereich | negativ | ||||||||||||||||||||||||||
Frequenz | bei Bedarf | ||||||||||||||||||||||||||
Tarif |
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Bemerkungen | Das Formular «Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung» muss vom Patienten und auftraggebenden Arzt ausgefüllt und unterschrieben werden. Die Analyse wird nur nach vorgängig erteilter Kostengutsprache durch die Krankenkasse oder bei Selbstzahler durchgeführt. Analysen über 10 Gene dürfen nur einen Arzt/Ärztin mit eidg. Weiterbildungstitel «Medizinische Genetik» verordnet werden. |