Zum Vademecum
Indikation
  • Malignitätsabklärung Prostatakrebs
Probenmaterial
1.5 ml Serum
Vacutainer mit Gel für Serum, 5 ml, oranger Stopfen
S-Monovette® mit Gel für Serum, 7.5 ml, brauner Stopfen
Präanalytik

Die Blutentnahme muss zwingend vor der rektalen Untersuchung durchgeführt werden.

Wenn das Blut nicht innerhalb von 4 Stunden ins Labor gebracht werden kann, dann die Probe zentrifugieren, Serum abpipettieren und sofort einfrieren. Die Probe tiefgekühlt versenden.

Die Probe muss gefroren im ZLM eintreffen. Die Kühlkette darf nie unterbrochen werden.

Stabilität

Raumtemperatur (20 bis 26°C)         4 Stunden
Kühlschrank (2 bis 8°C)                      5 Tage
Tiefgefroren (-15 bis -30°C)               3 Monate

Methode

ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay)

Referenzbereich

< 10 %

Frequenz

1 x wöchentlich

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
Proclarix Risk-Score 156.4 156.40
PSA total 1626.00 10.6 10.60
PSA frei 1627.00 10.6 10.60
Bemerkungen

Die Analyse wird zusammen mit PSA gesamt, PSA frei, THBS1 (Thrombospondin 1) sowie CTSD (Cathepsin D) bestimmt.

Der Proclarix Risk-Score und die damit einhergehenden Analysen werden nur durchgeführt bei einem PSA gesamt Wert zwischen 2.00 und 10.00 µg/l.

Weiterführende Literatur findet sich unter:

Klocker H et al. Development and validation of a novel multivariate risk score to guide biopsy decision for the diagnosis of clinically significant prostate cancer. BJUI Compass. 2020;1:15-20

Engeler D et al. Neuer diagnostischer Prozess des Prostatakarzinoms. Pipette – Swiss Laboratory Medicine. 2020;3:24-26

Macagno A et al. Analytical performance of thrombospondin-1 and cathepsin D immunoassays part of a novel CE-IVD marked test as an aid in the diagnosis of prostate cancer. PloS one.2020;15(5)