Zum Vademecum | NGS Orphan Disease | ||||||||||
Indikation | Verdacht auf seltene genetische Krankheit. | ||||||||||
Probenmaterial |
| ||||||||||
Präanalytik | Separate Röhrchen, per Express einsenden. | ||||||||||
Methode | Next-Generation Sequencing | ||||||||||
Frequenz | Ergebnis in 1 bis 2 Monate. | ||||||||||
Tarif |
| ||||||||||
Bemerkungen | Das Formular „Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung“ muss vom Patienten ausgefüllt und unterschrieben werden.
|