Zum Vademecum
Indikation

Verdacht auf Lynch-Syndrom (HNPCC)

Probenmaterial
2 ml EDTA-Blut
Vacutainer, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 3 ml, violetter Stopfen
S-Monovette®, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 2.6 ml, roter Stopfen
Präanalytik

Separate Röhrchen, per Express einsenden.
Probenannahme Montag – Freitag

Methode

Next-Generation Sequencing

Referenzbereich

negativ

Frequenz / ext. Labor

Bei Bedarf (ca. alle 1-2 Monate)

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
6242.60 2610 2,610.00
Pro Genetikauftrag zusätzlich:
Extraktion von NS 6001.03 54.9 54.90
Bestätigung durch Sanger-Sequenzierung 6013.58 193.5 193.50
Bemerkungen

Das Formular «Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung» muss vom Patienten UND vom auftraggebenden Arzt ausgefüllt und unterschrieben werden.

Die Analyse wird nur nach vorgängig erteilter Kostengutsprache durch die Krankenkasse oder bei Selbstzahler durchgeführt.