Zum Vademecum | Myeloisches NGS Panel | ||||||||||||||||
Indikation |
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Probenmaterial |
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Präanalytik | Für die Analyse benötigen wir ein separates EDTA-Blut Röhrchen. | ||||||||||||||||
Methode | NGS (Next Generation Sequencing) | ||||||||||||||||
Referenzbereich | Sequenzanalyse der kodierenden Bereiche der Gene: CEBPA, CSF3R, DNMT3A, ETV6, EZH2, JAK2, RUNX1, TET2, ZRSR2 Sowie Sequenzanalyse von Hotspot-Regionen (Exon) der Gene: ABL1 (4-9), ASXL1 (9,11,12,14), BRAF (15), CALR (9), CBL (8,9), FLT3 (13-15,20), HRAS (2,3), IDH1 (4), IDH2 (4), KIT (2-8,11,13,17,18), KRAS (2,3), MPL (10), NPM1 (10,11), NRAS (2,3), PTPN11 (3,7-13), SETBP1 (4), SF3B1 (10-16), SRSF2 (1), TP53 (2-11), U2AF1 (2,6), WT1 (6-10) Das Detektionslimit beträgt 2.5%. | ||||||||||||||||
Frequenz | bei Bedarf | ||||||||||||||||
Tarif |
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Bemerkungen | keine |