Zum Vademecum Indikation Verdacht auf Myelodysplastisches Syndrom
Probenmaterial 2 ml EDTA-Blut Vacutainer, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 3 ml, violetter Stopfen S-Monovette®, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 2.6 ml, roter Stopfen 2 ml Knochenmark (EDTA) Vacutainer, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 3 ml, violetter Stopfen S-Monovette®, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 2.6 ml, roter Stopfen Röhrchen für Flowzytometrie (mit Zusatz Liquemin), 14 ml
Präanalytik Separate Röhrchen, per Express einsenden.
Methode Next-Generation Sequencing (NGS) Myeloid Solution Panel (MYS)
Gen
Exon
Gen
Exon
Gen
Exon
ABL1
4-9
FLT3
13-15, 20
PTPN11
3, 7-13
ASXL1
9, 11, 12, 14
HRAS
2, 3
RUNX1
Alle
BRAF
15
IDH1
4
SETBP1
4
CALR
9
IDH2
4
SF3B1
10-16
CBL
8, 9
JAK2
Alle
SRSF2
1
CEBPA
Alle
KIT
2, 8-11, 13, 17, 18
TET2
Alle
CSF3R
Alle
KRAS
2, 3
TP53
2-11
DNMT3A
Alle
MPL
10
U2AF1
2, 6
ETV6
Alle
NPM1
10, 11
WT1
6-10
EZH2
Alle
NRAS
2, 3
ZRSR2
Alle
Referenzbereich negativ
Frequenz 1 x wöchentlich
Tarif Tarif Taxpunkte Preis in CHF 1075.00
Bemerkungen Das Formular «Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung» muss vom Patienten UND vom auftraggebenden Arzt ausgefüllt und unterschrieben werden.
