Zum Vademecum
LOINC100029-8
Indikation
  • Nachweis von bekannten Varianten in den Genen BRAF, KRAS, NRAS und PIK3CA im Rahmen einer Verlaufsmessung aus zellfreier DNA (cell-free DNA, cfDNA) von Patienten mit Soliden Tumoren (unter anderem Kolo-rektal-Karzinom)
Probenmaterial
2 Röhrchen Streck Cell-Free DNA BCT CE Tube
Streck Cell-Free DNA BCT CE Tube
Präanalytik

Das Probenmaterial muss von Montag bis Freitag am ZLM eintreffen.

Bitte Kopie vom initialen Pathologie Befund beilegen.

Methode

NGS (Next Generation Sequencing)

Referenzbereich

negativ

Das Limit of Detection (LOD) beträgt 0.07 % Varianten-Allel-Frequenz bei einem Hintergrund von 10’000 Wildtyp Kopien.

Gen Kodierende Sequenz Aminosäuren-Sequenz
BRAF 1383 – 1431 462 – 477
BRAF 1742 – 1813 582 – 604
KRAS 34 – 102 12 – 34
KRAS 169 – 228 57 – 76
KRAS 326 – 352 110 – 117
KRAS 419 – 445 141 – 148
NRAS 1 – 52 1 – 17
NRAS 162 – 210 55 – 70
NRAS 341 – 364 115 – 121
NRAS 420 – 449 141 – 149
PIK3CA 1611 – 1659 538 – 553
PIK3CA 3118 – 3195 1040 – 1065
Frequenz

bei Bedarf

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
37.0570 470.6 1882.40
Bemerkungen

keine