Zum VademecumLipoprotein (a) Drucken
LOINC10835-7
Indikation
  • Risikoabschätzung koronare Herzkrankheit
  • Screening von Patienten mit familiärer Hypercholesterämie
  • rezidivierenden Herzkreislauferkrankungen
  • Kontrollparameter bei Vollblut-Apherese
Probenmaterial
0.5 ml Serum oder
Vacutainer mit Gel für Serum, 5 ml, oranger Stopfen
S-Monovette® mit Gel für Serum, 7.5 ml, brauner Stopfen
0.5 ml Heparin-Plasma
Vacutainer mit Gel, Lithium-Heparinat, für Heparin-Plasma oder Heparin-Blut, 8 ml, grüner Stopfen (hellgrün)
S-Monovette®, Lithium-Heparin, für Heparin-Plasma oder Heparin-Blut, 4.9 ml, oranger Stopfen
Präanalytik

keine Besonderheiten

Stabilität

Raumtemperatur (20 bis 26°C)         1 Tag
Kühlschrank (2 bis 8°C)                      7 Tage
Tiefgefroren (-15 bis -30°C)             12 Monate

Methode

Immunturbidimetrie

Cutoff

300 mg/l

Frequenz

Montag – Sonntag, 24 Stunden

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
1539.00 17.9 17.90
Bemerkungen

Lipoprotein (a) stellt einen unabhängigen Risikofaktor für atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen sowie für die Aortenstenose dar. Die European Atherosclerosis Society (EAS) empfiehlt, die Konzentration von Lipoprotein (a) mindestens einmal im Leben zu bestimmen – insbesondere bei Personen mit einer Eigenanamnese oder positiven Familienanamnese von kardiovaskulären Erkrankungen oder anderen Risikofaktoren.

Das kardiovaskuläre Risiko im Zusammenhang mit Lp(a) steigt proportional zur Plasmakonzentration und wird durch das Vorhandensein weiterer Risikofaktoren zusätzlich verstärkt. Die EAS definiert unter Berücksichtigung dieser Dynamik folgende Schwellenwerte für das Risiko:
< 300 mg/l: niedriges Risiko
300–500 mg/l: Graubereich
> 500 mg/l: hohes Risiko

Bei einer erhöhten Lipoprotein (a) Konzentration sollte eine Neubeurteilung des Risikoprofils in eine höhere Risikokategorie, beispielsweise von moderat auf hoch, erwogen werden. Personen mit extrem hohen Lipoprotein (a) Spiegeln (> 1800 mg/l) tragen ein kardiovaskuläres Risiko, das vergleichbar mit dem von Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie ist.

Quelle: 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk | European Heart Journal | Oxford Academic