| Zum Vademecum | Lamotrigin | ||||||||||
| Indikation |
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| Probenmaterial |
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| Präanalytik | Die Blutentnahme sollte unmittelbar vor Applikation der nächsten Dosis (Talspiegel) erfolgen. Keine Röhrchen mit Trenngel benutzen, da das Gel Medikamente absorbieren kann (Vermeidung falsch tiefer Werte). Es wird empfohlen, vor Bestimmung die Einstellung des «steady-state» abzuwarten (mind. 4-5 Halbwertszeiten nach Dosis-Anpassung oder Veränderung der Co-Medikation). | ||||||||||
| Stabilität | Raumtemperatur (20 bis 26°C) 3 Tage | ||||||||||
| Methode | LC-MS/MS (Liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry) | ||||||||||
| Therapeutischer Bereich | 3.0 – 15.0 mg/l Der angegebene therapeutische Bereich bezieht sich auf die Hauptindikation als Antiepileptikum. Bei Verwendung als mood stabilizer wird ein therapeutischer Bereich von 1.0 – 6.0 mg/l empfohlen, bei therapieresistenter Depression > 3.25 mg/l. | ||||||||||
| Frequenz | Montag – Freitag | ||||||||||
| Tarif |
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| Bemerkungen | Antiepileptikum Die Halbwertszeit für Lamotrigin beträgt im Mittel ca. 24 – 35 Stunden. Sie ist stark von der Co-Medikation abhängig (u.a. beeinflusst durch Valproat, Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital). Hiemke et. al. Consensus Guidelines tor Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: | ||||||||||