Zum Vademecum
Indikation
  • Ermittlung der Kobalt-Belastung, unter anderem bei Implantatträgern
Probenmaterial
2 ml EDTA-Blut
Vacutainer, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 3 ml, violetter Stopfen
S-Monovette®, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 2.6 ml, roter Stopfen
Präanalytik

keine Besonderheiten

Stabilität

Raumtemperatur (20 bis 26°C)         1 Tag
Kühlschrank (2 bis 8°C)                      7 Tage
Tiefgefroren (-15 bis -30°C)             12 Monate

Methode

ICP/MS (Inductively coupled plasma mass spectrometry)

Referenzbereich

0.50 – 3.90 µg/l

Frequenz

2 x wöchentlich / externes Labor Nr. 37 (STS 0177)

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
1492.00 94.5 94.50
Bemerkungen

Bei Trägern von Hüftgelenksprothesen aus Chrom- und Kobalt-Legierungen liegen die Konzentrationen dieser Metalle häufig im Bereich 1-3 ppb (Kobalt: 1.0 – 3.0 µg/l; Chrom: 19 – 57 nmol/l) und sind verglichen mit der unbelasteten Normalbevölkerung daher bereits leicht erhöht.
Die britische Medicines and Healthcareproducts Regulatory Agency (MHRA) sieht Handlungsbedarf wenn die Konzentrationen einen Wert von 7 ppb (Kobalt: 7 µg/l; Chrom: 134.5 nmol/l) überschreitet.