Zum Vademecum
Indikation
  • Verdacht auf mütterliche Immunisierung gegen RhD
  • Erneute Schwangerschaft bei Vorliegen eines immunen Anti-D Antikörpers
  • Verdacht auf Morbus haemolyticus neonatorum (MHN)
  • Verzicht auf Rh-Prophylaxe, falls der Fötus RHD-negativ ist
Probenmaterial
9 ml EDTA-Blut
Vacutainer, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 10 ml, violetter Stopfen
S-Monovette®, EDTA, für EDTA-Blut oder EDTA-Plasma, 7.5 ml, roter Stopfen
Präanalytik

keine Besonderheiten

Stabilität

Raumtemperatur (20 bis 26°C)         5 Tage
Kühlschrank (2 bis 8°C)                      nicht stabil
Tiefgefroren (-15 bis -30°C)               nicht stabil

Methode

Genomnachweis (PCR)

Referenzbereich

negativ

Frequenz

1 x wöchentlich / externes Labor Nr. 5 (STS 0371)

Tarif
Tarif Taxpunkte Preis in CHF
Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka),der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene 6604.50 100.8 108.80
Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe 6001.03 54.9 54.90
Bemerkungen

keine