Zum Vademecum | NGS Mendelsche erbliche Tumorerkrankungen (11-100 Gene) | ||||||||||||||||||||||
Indikation | Verdacht auf Mendelsche erbliche Tumorerkrankung (11-100 Gene) | ||||||||||||||||||||||
Probenmaterial |
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Präanalytik | Separate Röhrchen, per Express einsenden. | ||||||||||||||||||||||
Methode | Next-Generation Sequencing | ||||||||||||||||||||||
Referenzbereich | negativ | ||||||||||||||||||||||
Frequenz | Bei Bedarf (ca. alle 1-2 Monate) | ||||||||||||||||||||||
Tarif |
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Bemerkungen | Die Analyse darf nur durch einen Facharzt «Medizinische Genetik» verordnet werden. Das Formular «Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung» muss vom Patienten UND vom auftraggebenden Arzt ausgefüllt und unterschrieben werden. Die Analyse wird nur nach vorgängig erteilter Kostengutsprache durch die Krankenkasse oder bei Selbstzahler durchgeführt. |