Anti-Xa-Aktivität

Indikation

Fondaparinux	– Kontrolle der Therapie mit Fondaparinux
Xarelto (Rivaroxaban)	– Kontrolle der Therapie mit Xarelto (Rivaroxaban)
NMH (niedrig molekulares Heparin)	– Kontrolle einer Heparintherapie mit fraktioniertem (niedrig molekularem) Heparin
	– Heparinnachweis
UFH (unfraktioniertes Heparin)	– Kontrolle einer Heparintherapie mit unfraktioniertem Heparin
	– Heparinnachweis
Apixaban	– Kontrolle der Therapie mit Apixaban (Eliquis)

Probenmaterial

KSSG Einsender: Citrat-Blut (Röhrchen mit Stopfen hellblau)

Externer Einsender: 1 ml Citrat-Plasma; 20 Min zentrifugieren, sofort tieffrieren

Probe muss gefroren im ZLM eintreffen

_STABILITÄT

Raumtemperatur (15 bis 26°C)	6 Stunden
Citrat-Plasma:
Tiefgefroren (-15 bis -30°C)	1 Monat
Tiefgefroren (-80°C)	12 Monate

Methode

chromogen

Frequenz

Mo – So

Tarif

Tarif
1415.00

Taxpunkte
40.5

Preis in CHF
40.50

Bemerkungen

Therapeutischer Bereich:
Fondaparinux	0.6 – 1.2 µg/ml
Xarelto (Rivaroxaban) (ng/ml)	noch nicht vorhanden
NMH	0.4 – 0.7 U/ml (3 Std. nach subkutaner Injektion)
UFH	0.4 – 0.7 U/ml (im Steady state)
Apixaban	Bei täglicher Gabe von 2 x 2.5 mg: 69-221ng/ml
	Bei täglicher Gabe von 2 x 5 mg: 91-321 ng/ml

Zum Ausschluss einer verlängerten Wirkung wegen verminderter Elimination muss die Blutentnahme unmittelbar vor der nächsten geplanten Dosis erfolgen (Clexane, Fragmin, Fraxiparin bzw. Arixtra); vor der Durchführung einer Intervention mit erhöhter Gefährlichkeit von Blutungskomplikationen sollte der Wert <0.1 Einheiten/ml (bzw. 0.1 µg/ml für Arixtra) betragen.